危险货物的运输规定基于《橙皮书》中所述的联合国专家委员会的建议。关于不同的运输方式和危险货物运输，有不同的立法和国际要求。每种运输方式都有其权威和法规手册，它们遵循的是“橙皮书”。这些机构是国际民航组织（航空），ADR（道路），RID（铁路）和IMO（海上）。

　　联合国认证包装经过国家当局的测试和批准，必须在所有运输方式中使用。包装性能是通过各种测试（包括压力，跌落和堆叠测试）建立的。所有包装均应具有指定设计类型的批准，包括封闭，构造以及需要时使用的吸收性填充材料。成功测试过的包装将被分配一个联合国标志，表明包装的类型，允许的包装组，重量和压力限制，液体或固体的授权以及证书注册号。包装上印有标记或压印标记，标记必须耐用，易读且具有指定尺寸。

　　公路和航空运输的三个包装组件非常相似。包装必须由三个部分组成：主要容器，次要包装和外包装。此类A类产品只能由有执照的运输公司运输和运输，并且仅允许经过培训和有执照的托运人在单据上签名。禁止通过邮件运送A类材料。感染性物质运输就属于危险货物运输。

　　感染性物质是已知包含或合理预期包含病原体的物质。病原体是指可能导致人或动物疾病的微生物（包括细菌，病毒，立克次氏体，寄生虫，真菌）和其他因子（例如病毒）。培养是病原体有意繁殖的过程的结果。该定义不包括人类或动物患者标本。患者标本是直接从人或动物采集的标本，包括但不限于排泄物，分泌物，血液及其成分，组织和组织液拭子以及为研究，诊断，研究活动，疾病等目的而运输的身体部位治疗和预防。以某种形式运输的感染性物质，一旦暴露于该物质中，便能够在其他方面健康的人类中造成永久性残疾，威胁生命或致命的疾病。这些标本分配给UN2814。A类的正确运输名称是：“ 影响人类的感染性物质 ”，感染性物质既可以作为培养物运输，也可以包含在患者标本中。由于与患者标本相比感染性物质浓度高，在培养物中感染的风险更高。通常，培养物形式的感染性物质必须作为A类运输。但是，如果包含在患者标本中，则它们可能作为B类运输。但是，由于其致病性，某些感染性物质无论其形式如何都必须始终作为A类运输。所以这类物质在运输时必须使用生物安全运输箱。且生物安全运输箱满足“三防”，（防水、防破损、防泄漏）“两耐”（耐高温、耐低温）能承受在-40℃至+55℃温度范围内95kPa的内部压力而无渗漏要求；符合疾控、出入境检验检疫局、民航总局以及世界卫生组织关于感染性物质运输包装的各项要求。

　　托运人有责任确保产品与其容器和封盖兼容，使用常规包装，并通过联合国批准的标签来完成组合包装。托运人应按照规定负责危险货物包装的各个方面。